Izvor: mojnovisad.com / Fotografija: Olivera Ilić
Na panelu "Hematologija u Srbiji: između strategija i realnosti" pohvaljeni pomaci, ali upozoreno na zaostatak Srbije u odnosu na Evropu
Panel diskusija pod nazivom "Hematologija u Srbiji: između strategija i realnosti", u organizaciji Koalicije udruženja pacijenata sa hematološkim malignitetima, održana je u sredu, 9. oktobra, u Svečanoj sali Medicinskog Fakulteta u Beogradu, sa ciljem da se ukaže na ključne izazove i rešenja u dijagnostikovanju i lečenju hematoloških maligniteta u Srbiji.
Na panelu su učestvovali vodeći stručnjaci iz oblasti hematologije, koji su podržali osnivanje Koalicije i izrazili spremnost da sarađuju na ostvarivanju ciljeva Koalicije, naročito u pogledu poboljšanja uslova kvaliteta lečenja i nege pacijenata:
• Prof. dr Jelena Bila, načelnica odeljenja za Multipli mijelom na Klinici za hematologiju UKCS i predsedavajuća Srpske mijelomske grupe,
• Prof. dr Ana Vidović, načelnica odeljenja Akutnih leukemija, na Klinici za hematologiju UKCS i predsednica Aktiva za akutne leukemije,
• Doc. dr Danijela Leković, predsednica Republičke stručne komisije za hematologiju i načelnica Dnevne bolnice na Klinici za hematologiju UKCS,
• Dr Vojin Vuković, specijalista hematologije sa odeljenja za limfom i HLL, na Klinici za hematologiju UKCS,
• Dragana Janković-Antić, pomoćnica direktorke Sektora za lekove i farmakoekonomiju u RFZO.
• Aleksandra Mladenović, članica UO Udruženja LIPA,
• Snežana Doder, zastupnica Udruženja obolelih od multiplog mijeloma Srbije,
• Predrag Slijepčević, zastupnik Udruženja obolelih od akutnih leukemija - LEUKA, predstavljali su koaliciju na panelu.
Izazovi u dostupnosti inovativnih terapija
Jedna od centralnih tema panela bila je dostupnost inovativnih terapija za pacijente u Srbiji. Snežana Doder, ispred Udruženja obolelih od multiplog mijeloma, iznela je podatke koji ukazuju na ozbiljan zaostatak Srbije u odnosu na Evropu.
– Pacijenti u Srbiji čekaju čak 811 dana na dostupnost inovativnih lekova, dok je taj broj u Nemačkoj samo 128 dana – navela je Doder, ističući da se na ovakvom zaostatku mora predano raditi kako bi se on smanjio i da je za to potreban zajednički napor pacijenata, struke, zdravstvenih institucija i države, ali i uz neophodnu podršku medija.
Stručnjaci su se složili da je ovakva vrsta inicijative i udruživanja dobra i izrazili su spremnost da pruže bezrezervnu podršku, kao i do sada. Takođe su istakli da je do sada učinjeno jako puno od strane nadležnih i da, uz terapije na listi, imaju na raspolaganju i terapije po specijalnim šemama, off label lekove, kao i mogućnost uključivanja pacijenata u kliničke studije, uz napomenu da mesta za napredak uvek ima.
Značaj kliničkih studija i psiho-socijalne podrške
Snežana Doder iz Udruženja obolelih od Multiplog mijeloma Srbije je istakla važnost dostupnosti kliničkih studija:
– Kliničke studije ne samo da omogućavaju pacijentima pristup inovativnim terapijama bez dodatnih troškova, već mogu značajno unaprediti zdravstveni sistem Srbije – izjavila je i naglasila da je "Srbija daleko iza Evrope u pogledu učešća pacijenata u kliničkim ispitivanjima, što predstavlja veliku propuštenu šansu kako za pacijente tako i za zdravstveni sistem".
Predrag Slijepčević, iz Udruženja obolelih od akutnih leukemija – LEUKA, osvrnuo se na važnost kvaliteta života obolelih za vreme lečenja i psiho-iskustvene podrške:
– Kvalitet života tokom lečenja je izuzetno važan, možda čak važniji nego kada smo bili zdravi, i za obolelog i za njegovu porodicu, a imaju izuzetnu važnost za vreme lečenja, i sigurno povećavaju šansu za uspešno lečenje i ubrzavaju oporavak posle lečenja – rekao je Slijepčević i napomenuo da su udruženja pacijenata svesna te potrebe, jer su sami prošli kroz proces lečenja:
– Naš cilj je poboljšanje kvaliteta života pacijenata, i psiho-iskustvena podrška će biti u fokusu našeg rada u budućnosti.
Aleksandra Mladenović, ispred Udruženja LIPA, istakla je da je glavni cilj Koalicije unapređenje prava pacijenata na adekvatnu i personalizovanu zdravstvenu zaštitu.
– Naš zajednički cilj je poboljšanje kvaliteta nege i obezbeđivanje dostupnosti inovativnih lekova za pacijente sa hematološkim malignitetima. Udruživanjem snaga, želimo da ukažemo na značaj ranog otkrivanja bolesti i omogućimo pacijentima da dobiju pravu terapiju u pravom trenutku – izjavila je Mladenović.
Zaključci i naredni koraci
– Imajući na umu da smo do 2016. godine imali jedan duži period kada dugo ništa nije ulazilo od hematoloških lekova na listu lekova RFZO-a, naporima nadležnih učinjeno je dosta do sada, ali je neophodno da se ostvari kontinuitet u narednom periodu, uz dalju saradnju Koalicije i svih činilaca zdravstvenog sistema – zaključak je održanog panela.
Učesnici su takođe naglasili da je važno uključiti predstavnike adultnih hematologa u Centralnu komisiju za lekove, kako bi njihova stručna mišljenja bila uzeta u obzir prilikom odlučivanja o inovativnim terapijama.
Naglasili su da se jedino zajedničkim naporima mogu obezbediti pravovremena i kvalitetna terapiju za sve pacijente.
Ovaj članak još uvek nije komentarisan