Malom Novosađaninu država će platiti najskuplji lek na svetu

Dvadesetomesečni Lav Teodorović, oboleo od spinalne mišićne atrofije SMA, najskuplji lek – zolgensmu, dobiće o trošku države. Tu vest Lavovim roditeljima jutros je u telefonskom razgovoru saopštila direktorka RFZO Sanja Radojević Škodrić.

Lav je rođen je iz uredne trudnoće, a prvi problemi primećeni su u drugom mesecu po rođenju. Tada je Lavova mama Sonja videla da je sporiji u odnosu na stariju sestru. Analizama je pre desetak dana utvrđeno da ima spinalnu mišićnu atrofiju.

RFZO će od septembra omogućiti obavezni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju, što znači da će se o trošku države sprovoditi kod svih novorođenih beba u svim porodilištima u Srbiji.

Cilj i značaj obaveznog skrininga je da se što ranije otkriju novi slučajevi, odnosno postavi dijagnoza kako bi bebe u najranijoj fazi bolesti dobile terapiju.

Imajući u vidu broj beba koji se godišnje rodi u Srbiji, za ovaj novi neonatalni skrining država će izdvojiti oko 62.000.000 dinara godišnje.

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Škodrić potvrdila je danas da je država obezbedila sredstva za lečenje 20-mesečnog Lava Teodorovića iz Novog Sada, obolelog od spinalne mišićne atrofije i da će u najkraćem roku dobiti lek “zolgensmu”.

Ona je za Tanjug rekla da je Lavu potrebna terapija najskupljim lekom na svetu, a da će u ovom slučaju prvi put moći da se primi u Srbiji.

Kako je objasnila, na Dečijoj univerzitetskoj klinici u Tiršovoj odobreno je davanje ove terapije, tako da dečak neće morati da putuje u inostranstvo.

Kako je rekla Škodrić, Osim Lava Teodorovića ubuduće će zolgensmu o trošku RFZO dobijati i sva ostala deca kod koje se otkrije ova bolest, ukoliko lekari preporuče ovu terapiju.